PT-141 (Bremelanotid)
Un agoniste mélanocortine agissant via le système nerveux central, non par voie vasculaire.
Le PT-141 est un agoniste sélectif des récepteurs MC3R et MC4R. La différence essentielle avec les vasodilatateurs : il n'agit pas sur les vaisseaux sanguins mais directement via le système nerveux central.
C'est le principal peptide de recherche pour l'étude des dysfonctions sexuelles chez l'homme et la femme — spécifiquement les mécanismes de stimulation dans les troubles du désir (HSDD) et la dysfonction érectile.
Identité de la substance
| Séquence | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OHNle = norleucine, D-Phe = D-phénylalanine ; cyclo[…] = pont lactame entre Asp et Lys. |
|---|---|
| Longueur de la chaîne | 7 acides aminés |
| Formule brute | C50H68N14O10 |
| Masse molaire | 1 025,16 g/mol |
| Numéro CAS | 189691-06-3 |
| Source des données | KEGG DRUG D06569 |
Formes disponibles
- PT-141 10 mg (flacon)28,90 €
- PT-141 10 mg (stylo)Bientôt disponible
Article sur la substance
← Toutes les substances du glossaire
Ces informations sont strictement éducatives et résument des recherches publiquement disponibles. Elles ne constituent pas un avis médical. Toutes les substances sont destinées exclusivement à un usage de laboratoire et de recherche, ne sont ni des médicaments ni des compléments alimentaires et ne sont pas destinées à la consommation humaine.