Upozornění: Přehled zpráv slouží výhradně k informačním účelům a vychází z publikované vědecké literatury, informací regulačních úřadů a zpravodajských zdrojů. Retatrutid ani CagriSema nejsou schválené léčivé přípravky; léky s tirzepatidem jsou v EU dostupné jen na lékařský předpis. Výzkumné peptidy s označením „research use only“ jsou určeny výhradně pro laboratorní výzkum, ne k použití u lidí.

Týden 43 | 19.–23. října 2026

Zpráva týdne: Retatrutid snížil počet zástav dechu ve spánku o desítky za hodinu

Pamatujete si na tirzepatid, lék, který napodobuje dva střevní hormony najednou? Jeho „mladší sourozenec“ jde ještě dál. Retatrutid od společnosti Eli Lilly je takzvaný trojitý agonista: kromě receptorů pro GIP a GLP-1 aktivuje i receptor pro glukagon, hormon, který se podílí na spalování energie.

Na evropském kongresu Sleep Europe 2026, který se konal 20.–23. října v nizozemském Maastrichtu, zazněly výsledky dvou studií fáze III zaměřených na obstrukční spánkovou apnoi. Studie zároveň vyšly v New England Journal of Medicine.

Co studie zkoumaly:

  • TRIUMPH-1-OSA: 243 dospělých se středně těžkou až těžkou spánkovou apnoí a nadváhou nebo obezitou, bez cukrovky.
  • TRIUMPH-2-OSA: 448 dospělých se stejnou diagnózou, kteří měli cukrovku 2. typu.
  • Obě studie trvaly 80 týdnů a retatrutid v nich porovnávali s placebem.

Co ukázaly:

  • U lidí bez cukrovky klesl počet zástav a oslabení dechu za hodinu spánku (takzvaný index AHI) se střední testovanou dávkou zhruba o 34, s placebem asi o 10.
  • U lidí s cukrovkou klesl index AHI s vyššími dávkami zhruba o 25, s placebem asi o 10.
  • Účastníci bez cukrovky zhubli 12,5 až 22,2 % tělesné hmotnosti (s placebem 4,8 %), účastníci s cukrovkou 12,1 až 18,5 % (s placebem 5,6 %).

Proč je to zajímavé: Spánková apnoe postihuje velké množství lidí s obezitou. Člověku se během spánku opakovaně zastavuje dech, ráno se budí unavený a dlouhodobě to zatěžuje srdce i cévy. Dosud se léčí hlavně přístrojem, který během spánku udržuje dýchací cesty otevřené. Tirzepatid se v prosinci 2024 stal v USA prvním lékem schváleným pro tuto diagnózu. Retatrutid teď ukazuje, že přidání třetího hormonálního signálu může přinést podobně silné, nebo ještě silnější výsledky. Zatím jde o lék ve vývoji, který na schválení teprve čeká.

Čtěte dál: Jak funguje tirzepatid a co ukázaly jeho studie, jsme podrobně rozebrali v článku Tirzepatid: jak funguje a co ukázaly klinické studie. Retatrutidu se věnuje článek Retatrutid: mechanismus účinku a výsledky studií.

CagriSema: ženy zhubly v průměru čtvrtinu váhy

Druhá velká zpráva týdne přišla od dánské společnosti Novo Nordisk. Na výročním kongresu The Menopause Society 2026 v americkém San Diegu představili vědci nové analýzy léku CagriSema. Informovaly o nich mimo jiné CNBC (20. října) a Pharmacy Times (22. října).

Co je CagriSema: Injekce podávaná jednou týdně, která kombinuje dva peptidy:

  • semaglutid, který napodobuje střevní hormon GLP-1,
  • cagrilintid, který napodobuje hormon amylin. Ten uvolňuje slinivka spolu s inzulínem a v mozku pomáhá vyvolat pocit sytosti.

Dva peptidy tak působí na sytost ze dvou různých stran.

Co analýzy ukázaly: Vycházely ze studie fáze III REDEFINE 1, které se zúčastnilo 3 417 dospělých s obezitou nebo nadváhou bez cukrovky a která trvala 68 týdnů. Ženy tvořily zhruba dvě třetiny účastníků.

  • Ženy léčené CagriSemou zhubly v průměru 25 % tělesné hmotnosti. Se samotným semaglutidem to bylo 19 %, se samotným cagrilintidem 13,4 % a s placebem 3 %.
  • Výsledek byl výrazný ve všech životních fázích: ženy před menopauzou zhubly v průměru 26,7 %, ženy v období přechodu 24,8 % a ženy po menopauze 23,1 %. S placebem to bylo jen 1,7 až 2,6 %.

Proč je to zajímavé: Mnoho žen popisuje, že s přechodem se jim hubne hůř. Tyto analýzy naznačují, že CagriSema funguje silně i u žen po menopauze. Autoři zdůrazňují, že jde o dodatečné analýzy, které je potřeba ověřit v dalších studiích. Novo Nordisk podal v prosinci 2025 žádost o schválení u amerického úřadu FDA a rozhodnutí se čeká do konce roku 2026.

USA: Vláda chce regulovaný trh s peptidy

Ve Spojených státech se tento týden posunula debata o tom, jak lidem zpřístupnit některé peptidy, které zatím nejsou schválené jako léky.

Jak se k tomu došlo:

  • V dubnu 2026 americký úřad FDA vyřadil 12 peptidů z kategorie látek, které lékárny nesměly připravovat, a poslal je k posouzení odborné komisi.
  • V červenci 2026 poradní komise FDA doporučila zařadit šest peptidů na seznam látek, které lékárny smějí připravovat: BPC-157, TB-500, KPV, MOTS-c, Semax a Epitalon.
  • 14. října odeslaly ministerstvo zdravotnictví (HHS) a FDA Bílému domu ke schválení takzvanou dočasnou politiku přístupu k peptidům. Ta by lékárnám umožnila některé z těchto peptidů připravovat pro konkrétní pacienty, dokud nebudou hotová trvalá pravidla.

Co se stalo tento týden:

  • Ministr zdravotnictví Robert F. Kennedy Jr. podle odborného portálu RAPS (23. října) zopakoval, že chce vytvořit regulovaný trh s vybranými peptidy pod dohledem jednotlivých států. Podle něj by to lidi ochránilo lépe, než když si peptidy shánějí z neověřených zdrojů.
  • Agentura Bloomberg (22. října) informovala, že plán počítá s povinností lékáren hlásit nežádoucí účinky. Díky tomu by začala vznikat data o tom, jak peptidy fungují v praxi.

Co bude dál: Dočasná politika zatím nebyla vydána a plán má i své kritiky. Druhé zasedání komise, které má posoudit dalších pět peptidů (GHK-Cu, LL-37, Dihexa, Melanotan II a PEG-MGF), se čeká do konce února 2027.

Proč na tom záleží i v Evropě: Amerika je pro svět peptidů trendsetterem. Rozhodnutí FDA se často stávají měřítkem, ke kterému se vztahuje diskuse i v dalších zemích. V EU se na regulaci těchto peptidů zatím nic nemění.

Čtěte dál: O MOTS-c, jednom ze šesti doporučených peptidů, jsme psali v článku MOTS-c: mitochondriální peptid, cvičení a výzkum stárnutí. Melanotanu II, který čeká na posouzení, se věnuje článek Melanotan II: příběh, mechanismus a studie peptidu.

Shrnutí týdne

  • Retatrutid ve dvou studiích fáze III výrazně snížil počet zástav dechu ve spánku a lidé s ním zhubli až přes pětinu váhy. Výsledky zazněly na evropském kongresu Sleep Europe v Maastrichtu.
  • CagriSema pomohla ženám zhubnout v průměru čtvrtinu váhy, a to i po menopauze.
  • V USA se blíží dočasná politika, která by lékárnám umožnila připravovat některé peptidy, včetně BPC-157 a MOTS-c, v regulovaném prostředí.

Další přehled novinek přineseme zase příští týden.

Zdroje

  1. Grunstein RR et al., „Retatrutide Once Weekly for Treatment of Obstructive Sleep Apnea", New England Journal of Medicine, 2026. DOI: 10.1056/NEJMoa2611477: nejm.org
  2. EMJ – Retatrutide Cuts Sleep Apnea Events in Phase III Trials: emjreviews.com
  3. ESRS – Sleep Europe 2026, Maastricht, 20.–23. 10. 2026: esrs.eu
  4. Pharmacy Times – CagriSema Tied to 25% Weight Loss in Women, Post Hoc Data Show (22. 10. 2026): pharmacytimes.com
  5. CNBC – Novo's CagriSema shows 25% weight loss in women (20. 10. 2026): cnbc.com
  6. RAPS – This Week at FDA: Peptide dispute, clinical trial legislation, and more (23. 10. 2026): raps.org
  7. Bloomberg – RFK Jr. Pushes Peptide Access, Compounding Pharmacies Face New Reporting Rules (22. 10. 2026): bloomberg.com
  8. Holland & Knight – Peptides at a Crossroads: What Wellness Providers Need to Know About HHS and FDA Actions (16. 10. 2026): hklaw.com
  9. AJMC – FDA Panel Backs 6 Peptides for Compounding (31. 7. 2026): ajmc.com