BPC-157 vs TB-500: v čem se liší a co ukázaly studie

BPC-157 a TB-500 se v nabídkách i v diskusích objevují tak často spolu, že je řada lidí považuje za podobné látky. Oba se zkoumají v souvislosti s hojením tkání, oba jsou na seznamu zakázaných látek WADA a oba patří mezi šest peptidů, ke kterým americké ministerstvo zdravotnictví 28. října 2026 otevřelo cestu do lékáren. Tím ale podobnost končí.

Každý pochází z jiné bílkoviny, má jinou stavbu a zkoumá se kvůli jiným biologickým procesům. Velmi rozdílné jsou i důkazy, které o nich máme. Níže najdete srovnání původu, struktury, mechanismu, studií na zvířatech a lidech a regulace. Na konci vysvětlujeme, jak z certifikátu analýzy poznat, kterou z látek vzorek obsahuje.

Hlavní rozdíly v kostce

• Původ: BPC-157 je úsek bílkoviny z lidské žaludeční šťávy. TB-500 je úsek thymosinu beta-4, bílkoviny, kterou má téměř každá buňka.
• Velikost: BPC-157 má 15 aminokyselin (1419,5 g/mol), TB-500 jen sedm (889,0 g/mol).
• Mechanismus: u BPC-157 se zkoumá hlavně tvorba cév a systém oxidu dusnatého, jeho molekulární cíl ale známý není. Thymosin beta-4 váže aktin a umožňuje buňkám pohyb.
• Důkazy u lidí: BPC-157 má pět malých klinických studií. Se samotným TB-500 žádná publikovaná není, studie fáze 1 až 3 se týkaly celé bílkoviny thymosinu beta-4.
• Regulace: ani jeden není nikde na světě schválený jako lék a oba jsou zakázané ve sportu.

Odkud pocházejí

BPC-157 poprvé popsala v roce 1993 skupina Predraga Sikiriće z Lékařské fakulty Univerzity v Záhřebu. Jde o syntetický peptid z 15 aminokyselin se sekvencí GEPPPGKPADDAGLV. Je to úsek bílkoviny, kterou autoři izolovali z lidské žaludeční šťávy a nazvali BPC (body protection compound). Chorvatská farmaceutická firma Pliva ho později vyvíjela pod kódem PL 14736 jako možný lék na ulcerózní kolitidu.

TB-500 vychází z thymosinu beta-4 (Tβ4), bílkoviny ze 43 aminokyselin, která je téměř ve všech buňkách lidského těla. Americký úřad FDA v hodnocení z července 2026 popisuje TB-500 jako syntetický úsek thymosinu beta-4 v pozicích 17 až 23 s acetylovou skupinou na začátku řetězce: Ac-LKKTETQ. Právě tento úsek je v celé bílkovině místem, které váže aktin.

Název TB-500 ale není oficiální chemický ani lékový název. FDA upozorňuje, že se pod ním prodávají různé soli a deriváty, a v praxi se tak někdy označuje i celá bílkovina thymosin beta-4. Podrobně to rozebíráme v článku TB-500 a thymosin beta-4: jak funguje a co ukázaly studie.

Srovnávací tabulka

Vzorce a molekulové hmotnosti pocházejí z hodnocení FDA z roku 2026. U TB-500 platí pro volnou bázi, tedy peptid bez soli.

Mechanismus: dvě různé cesty

BPC-157

Ve studiích na buňkách a zvířatech se u BPC-157 opakují tři okruhy. Peptid ovlivňoval systém oxidu dusnatého, který mimo jiné řídí průtok krve. Podporoval tvorbu nových cév, což studie z roku 2017 spojila s aktivací receptoru VEGFR2, přes který působí cévní růstový faktor VEGF. A v kultuře buněk z potkaní Achillovy šlachy zvyšoval jejich přežití a pohyb (2011) i počet receptorů pro růstový hormon (2014).

Ucelený obraz ale chybí. FDA v hodnocení z července 2026 konstatuje, že molekulární cíl BPC-157 nebyl identifikován a mechanismus účinku zůstává málo pochopený. Peptid navíc u zvířat mizí z krve během minut: jeho poločas se pohyboval od 5,3 minuty u psů po 15,2 minuty u potkanů.

TB-500 a thymosin beta-4

Thymosin beta-4 je v buňkách hlavní bílkovinou, která váže aktin. Drží zásobu volných molekul aktinu, ze kterých buňka staví vlákna své kostry, když se potřebuje pohnout. Studie celé bílkoviny k tomu přidaly podporu tvorby cév, ochranu srdečních buněk přes enzym ILK a tlumení jizvení.

Pro TB-500 jsou klíčové dvě práce z roku 2003. Úsek LKKTETQ podporoval tvorbu cév a na kůži starých myší urychlil hojení ran podobně jako celá bílkovina. Šlo ale o úsek bez acetylové skupiny. FDA upozorňuje, že acetylace mění náboj a velikost peptidu, takže výsledky nelze automaticky přenést na TB-500. V laboratorní studii z roku 2024 samotný TB-500 neurychlil zacelení umělé „rány“ ve vrstvě buněk. Malý účinek měl jen jeden z jeho rozkladných produktů, kratší peptid Ac-LKKTE.

Co ukázaly studie

BPC-157: rozsáhlá zvířecí data

Preklinických prací o BPC-157 jsou stovky. U potkanů s přeťatou Achillovou šlachou urychlil hojení (2003) a další studie popisovaly účinky na svaly, kosti, vazy a hlavně na trávicí trakt. Systematický přehled z roku 2025 prošel literaturu z pohledu ortopedie a sportovní medicíny: z 36 zařazených studií bylo 35 preklinických a jen jedna klinická. Autoři uzavírají, že klinická data o bezpečnosti u lidí nenašli.

BPC-157 u lidí

FDA v hodnocení z roku 2026 dohledala v odborné literatuře pět klinických studií:

• bezpečnostní studie u zdravých dobrovolníků, kterým byl BPC-157 podáván do konečníku (Veljaca a kol., 2002 a 2003),
• studie fáze 2 u lidí s ulcerózní kolitidou (Ruenzi a kol., 2005), zveřejněná jen jako abstrakt z kongresu,
• retrospektivní přehled 17 pacientů s bolestí kolena, kterým byl peptid vpraven do kloubu (Lee a Padgett, 2021),
• pilotní studie u 12 pacientů s intersticiální cystitidou, zánětem močového měchýře (Lee a kol., 2024),
• pilotní studie bezpečnosti nitrožilního podání u dvou zdravých dobrovolníků (Lee a Burgess, 2025).

Závažné nežádoucí účinky studie nehlásily. FDA ale zdůrazňuje, že byly krátké a malé a údaje o bezpečnosti v nich jsou kusé. Ani studie u ulcerózní kolitidy podle FDA účinek nedokládá, protože z kongresového abstraktu nejde výsledky spolehlivě vyhodnotit. Studie, ve kterých by lidé dostávali BPC-157 pod kůži, ústy nebo nosem, FDA nenašla.

TB-500 a thymosin beta-4 u lidí

Tady je potřeba rozlišovat. Celá bílkovina thymosin beta-4 prošla klinickými studiemi, které vedla americká firma RegeneRx: injekčně u zdravých dobrovolníků (fáze 1, 2010), jako gel u bércových vředů (fáze 2, 73 pacientů, 2010) a jako oční kapky u suchého oka (fáze 2, 72 účastníků, 2015). Byla dobře snášena, přesvědčivý účinek ale zatím neprokázala a schválená není.

Se samotným TB-500, tedy sedmičlenným úsekem, žádná studie u lidí publikovaná není. FDA v hodnocení z července 2026 uvádí, že v odborné literatuře nenašla jediný případ, kdy by byl TB-500 podán pacientům. Nenašla ani studie na zvířatech, které by zkoumaly jeho vliv na hojení ran. Když se o TB-500 píše jako o „peptidu s klinickými studiemi“, jde ve skutečnosti o data celé bílkoviny.

Výsledkem je zajímavý paradox. O samotné molekule BPC-157 existuje víc dat z lidí než o TB-500. Nejpropracovanější klinický program má ale thymosin beta-4, tedy bílkovina, ze které TB-500 pochází.

Proč se zmiňují spolu a co víme o kombinaci

Oba peptidy se zkoumají v souvislosti s hojením tkání, každý ale jinou cestou: BPC-157 hlavně přes cévy a oxid dusnatý, thymosin beta-4 přes pohyb buněk. Odtud úvahy, že by se mohly doplňovat, a také směsi obou látek, které se prodávají pod různými názvy.

Publikovanou kontrolovanou studii, která by kombinaci zkoumala, jsme nedohledali. Jediná zmínka u lidí pochází z už zmíněného retrospektivního přehledu bolesti kolena z roku 2021: čtyři z pacientů dostali BPC-157 spolu s thymosinem beta-4. Studie neměla kontrolní skupinu a bolest se hodnotila telefonickým dotazem, takže z ní nelze nic vyvodit.

Pro výzkum má směs ještě jednu nevýhodu: certifikát analýzy musí doložit identitu i množství každé složky zvlášť. A americká pravidla z října 2026 se na směsi nevztahují, protože vyžadují přípravek s jedinou účinnou látkou.

Regulace v EU, v USA a ve sportu

BPC-157 ani TB-500 nejsou registrované jako léčivo v Česku, v EU ani nikde jinde. FDA v hodnocení z roku 2026 uvádí, že žádný schválený přípravek s BPC-157 neexistuje v žádné zemi. Na trhu jsou jen jako výzkumné látky s označením „research use only“.

V USA se situace během tří let výrazně změnila:

• 2023: FDA zařadila BPC-157 i fragment thymosinu beta-4 mezi látky s bezpečnostními riziky, ze kterých lékárny nesměly připravovat léčiva.
• 23. července 2026: poradní výbor FDA pro lékárenskou přípravu léčiv (PCAC) hlasoval u obou látek poměrem 8:6 při jednom zdržení pro jejich zařazení na seznam látek pro lékárny. Odborníci FDA přitom doporučovali opak: podle nich chybějí doklady o bezpečnosti a účinnosti a obě látky nejsou dostatečně chemicky charakterizované.
• 28. října 2026: ministerstvo zdravotnictví (HHS) oznámilo, že nebude postihovat lékárny, které BPC-157, TB-500 a čtyři další peptidy připraví na lékařský předpis za stanovených podmínek. Výchozí látka musí pocházet z výrobny registrované u FDA a mít certifikát analýzy, výrobce musí dodržovat správnou výrobní praxi (GMP) a přípravek smí obsahovat jedinou účinnou látku. Nejde o schválení léku. Připomínky lze posílat do 13. listopadu 2026.

Více o rozhodnutí HHS píšeme v Peptidových novinkách 44/2026. Pro Evropu se tím nic nemění.

Ve sportu jsou obě látky zakázané kdykoli, při soutěži i mimo ni. Seznam WADA uvádí BPC-157 výslovně v kategorii S0 mezi neschválenými látkami. Thymosin beta-4 a jeho deriváty včetně TB-500 patří do kategorie S2 mezi růstové faktory a jejich modulátory. Kvůli thymosinu beta-4 dostalo v roce 2016 dvouletý zákaz činnosti 34 hráčů australského fotbalového klubu Essendon.

Kvalita: jak poznat, co je ve vzorku

U obou látek platí, že název na štítku nestačí. FDA u BPC-157 i TB-500 kritizovala nejednotné názvosloví a chybějící údaje o nečistotách. Rozhodující je certifikát analýzy (CoA) a v něm dva různé údaje:

• HPLC (vysokoúčinná kapalinová chromatografie) ukazuje čistotu, tedy jaký podíl vzorku tvoří hlavní složka. O tom, o jakou molekulu jde, ale nic neříká.
• MS (hmotnostní spektrometrie) změří hmotnost molekuly a porovná ji s teoretickou hodnotou. U BPC-157 je to přibližně 1419 Da, u TB-500 ve formě Ac-LKKTETQ přibližně 889 Da a u celého thymosinu beta-4 kolem 4 960 Da.

Hmotnostní spektrometrie tak spolehlivě odliší BPC-157 od TB-500 i krátký fragment od celé bílkoviny. Jak certifikát číst, popisujeme v článku Certifikát analýzy peptidu: jak číst CoA a HPLC čistotu. O tom, jak s lyofilizovanými peptidy zacházet, aby si kvalitu udržely, píšeme v článku Skladování peptidů: lyofilizát, roztok a chladicí řetězec.

Co nabízí Arion Peptides

V nabídce je BPC-157 10 mg jako lyofilizovaný prášek v ampuli. TB-500 zatím skladem nemáme. Certifikáty analýzy k šaržím Arion Bios najdete na stránce certifikáty analýzy. Produkty jsou určeny výhradně pro laboratorní a výzkumné účely.

Podrobné přehledy studií k jednotlivým látkám najdete v článcích BPC-157: rozsáhlá zvířecí data, tenké důkazy u lidí a TB-500 a thymosin beta-4: jak funguje a co ukázaly studie.

Časté dotazy

Je BPC-157 totéž co TB-500?

Ne. BPC-157 je úsek bílkoviny ze žaludeční šťávy s 15 aminokyselinami, TB-500 úsek thymosinu beta-4 se sedmi aminokyselinami. Liší se původem, stavbou i zkoumaným mechanismem.

Který z nich má víc důkazů u lidí?

Se samotnou molekulou má víc studií BPC-157: pět malých a krátkých, z toho žádnou větší kontrolovanou. S TB-500 žádná studie u lidí publikovaná není. Klinické studie fáze 1 až 3 se týkaly celé bílkoviny thymosinu beta-4, ne fragmentu TB-500.

Zkoumala se kombinace BPC-157 a TB-500?

Kontrolovanou studii kombinace jsme v literatuře nedohledali. Jedinou zmínkou jsou čtyři pacienti v retrospektivním přehledu bolesti kolena z roku 2021 bez kontrolní skupiny.

Co pro ně znamená rozhodnutí USA z října 2026?

Americké ministerstvo zdravotnictví nebude postihovat lékárny, které je připraví na lékařský předpis za přísných podmínek kvality. Nejde o schválení léku a konečné rozhodnutí o seznamu látek pro lékárny teprve padne. Pro Česko a EU se nic nemění.

Jsou BPC-157 a TB-500 zakázané ve sportu?

Ano, oba jsou na seznamu WADA zakázané po celý rok. BPC-157 v kategorii S0, TB-500 jako derivát thymosinu beta-4 v kategorii S2.

Jak poznám, kterou látku vzorek obsahuje?

Podle hmotnostní spektrometrie v certifikátu analýzy. Hmotnost přibližně 1419 Da odpovídá BPC-157, přibližně 889 Da TB-500 a kolem 4 960 Da celému thymosinu beta-4. Samotná čistota z HPLC identitu nepotvrzuje.

Shrnutí

BPC-157 a TB-500 spojuje hlavně to, že se zkoumají v souvislosti s hojením tkání. Jinak jde o odlišné molekuly: BPC-157 je patnáctičlenný úsek bílkoviny ze žaludeční šťávy s rozsáhlými daty ze zvířat a pěti malými studiemi u lidí. TB-500 je sedmičlenný úsek thymosinu beta-4, o kterém se většina známých výsledků ve skutečnosti týká celé bílkoviny.

Ani jedna látka není schválená jako lék a obě jsou zakázané ve sportu. Americké rozhodnutí z října 2026 zpřístupnilo obě lékárnám za přísných podmínek, na jejich statusu v Evropě ale nic nemění. Pro výzkum je klíčové vědět, co přesně je ve vzorku. Odpověď dává certifikát analýzy s hmotnostní spektrometrií.

Zdroje

1. Sikirić P, Petek M, Ručman R et al., „A new gastric juice peptide, BPC. An overview of the stomach-stress-organoprotection hypothesis and beneficial effects of BPC“, Journal of Physiology – Paris, 1993;87(5):313–327. DOI: 10.1016/0928-4257(93)90038-U
2. Staresinic M, Sebecic B, Patrlj L et al., „Gastric pentadecapeptide BPC 157 accelerates healing of transected rat Achilles tendon and in vitro stimulates tendocytes growth“, Journal of Orthopaedic Research, 2003;21(6):976–983. DOI: 10.1016/S0736-0266(03)00110-4
3. Chang CH, Tsai WC, Lin MS, Hsu YH, Pang JH, „The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration“, Journal of Applied Physiology, 2011;110(3):774–780. DOI: 10.1152/japplphysiol.00945.2010
4. Chang CH, Tsai WC, Hsu YH, Pang JH, „Pentadecapeptide BPC 157 enhances the growth hormone receptor expression in tendon fibroblasts“, Molecules, 2014;19(11):19066–19077. DOI: 10.3390/molecules191119066
5. Hsieh MJ, Liu HT, Wang CN et al., „Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation and up-regulation“, Journal of Molecular Medicine, 2017;95(3):323–333. DOI: 10.1007/s00109-016-1488-y
6. He L, Feng D, Guo H et al., „Pharmacokinetics, distribution, metabolism, and excretion of body-protective compound 157, a potential drug for treating various wounds, in rats and dogs“, Frontiers in Pharmacology, 2022;13:1026182. DOI: 10.3389/fphar.2022.1026182
7. Vasireddi N, Hahamyan H, Salata MJ et al., „Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review“, HSS Journal, 2025;21(4):485–495. DOI: 10.1177/15563316251355551
8. Lee E, Padgett B, „Intra-Articular Injection of BPC 157 for Multiple Types of Knee Pain“, Alternative Therapies in Health and Medicine, 2021;27(4):8–13: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
9. Safer D, Elzinga M, Nachmias VT, „Thymosin beta 4 and Fx, an actin-sequestering peptide, are indistinguishable“, Journal of Biological Chemistry, 1991;266(7):4029–4032.
10. Philp D, Huff T, Gho YS, Hannappel E, Kleinman HK, „The actin binding site on thymosin β4 promotes angiogenesis“, FASEB Journal, 2003;17(14):2103–2105. DOI: 10.1096/fj.03-0121fje
11. Philp D, Badamchian M, Scheremeta B et al., „Thymosin β4 and a synthetic peptide containing its actin-binding domain promote dermal wound repair in db/db diabetic mice and in aged mice“, Wound Repair and Regeneration, 2003;11(1):19–24. DOI: 10.1046/j.1524-475x.2003.11105.x
12. Bock-Marquette I, Saxena A, White MD, DiMaio JM, Srivastava D, „Thymosin β4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair“, Nature, 2004;432:466–472. DOI: 10.1038/nature03000
13. Ruff D, Crockford D, Girardi G, Zhang Y, „A randomized, placebo-controlled, single and multiple dose study of intravenous thymosin β4 in healthy volunteers“, Annals of the New York Academy of Sciences, 2010;1194:223–229. DOI: 10.1111/j.1749-6632.2010.05474.x
14. Guarnera G, DeRosa A, Camerini R, „The effect of thymosin treatment of venous ulcers“, Annals of the New York Academy of Sciences, 2010;1194:207–212. DOI: 10.1111/j.1749-6632.2010.05490.x
15. Sosne G, Ousler GW, „Thymosin beta 4 ophthalmic solution for dry eye: a randomized, placebo-controlled, Phase II clinical trial conducted using the controlled adverse environment (CAE™) model“, Clinical Ophthalmology, 2015;9:877–884. DOI: 10.2147/OPTH.S80954
16. Rahaman KA, Muresan AR, Min H et al., „Simultaneous quantification of TB-500 and its metabolites in in-vitro experiments and rats by UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS and their screening by wound healing activities in-vitro“, Journal of Chromatography B, 2024;1235:124033. DOI: 10.1016/j.jchromb.2024.124033
17. U.S. Food and Drug Administration, „FDA Evaluation of BPC-157-Related Bulk Drug Substances“, podklady pro Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23.–24. 7. 2026: fda.gov
18. U.S. Food and Drug Administration, „FDA Evaluation of TB-500-Related Bulk Drug Substances“, podklady pro Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23.–24. 7. 2026: fda.gov
19. AJMC, „FDA Panel Backs 6 Peptides for Compounding“, červenec 2026: ajmc.com
20. Foley & Lardner, „Peptides: HHS Announces Limited Enforcement Discretion for Compounding of Six Peptides“, 30. 10. 2026: foley.com
21. WADA, „The Prohibited List“, kategorie S0 a S2: wada-ama.org