Retatrutide (LY3437943)
Potrójny agonista receptorów GLP-1, GIP i glukagonu — najnowsza generacja peptydów metabolicznych.
Retatrutyd to jak dotąd najbardziej złożona cząsteczka w badaniach nad metabolizmem: aktywuje jednocześnie trzy szlaki receptorowe (GLP-1, GIP i receptor glukagonu), podczas gdy starsze substancje działały na jeden lub dwa.
W badaniu fazy 2 opublikowanym w New England Journal of Medicine uczestnicy przyjmujący najwyższą dawkę stracili średnio 24,2 % masy ciała w ciągu 48 tygodni — i nadal chudli w momencie zakończenia badania. Badany w kontekście wydatku energetycznego, lipolizy i regulacji sytości.
Tożsamość substancji
| Oznaczenie rozwojowe | LY3437943 |
|---|---|
| Sekwencja | YXQGTFTSDY SILLDKKAQX AFIEYLLEGG PSSGAPPPSX = kwas α-aminoizomasłowy (Aib). Cząsteczka jest dodatkowo zmodyfikowana chemicznie (przyłączony łańcuch kwasu tłuszczowego), dlatego wzór sumaryczny nie odpowiada samej sekwencji. |
| Długość łańcucha | 39 aminokwasów |
| Wzór sumaryczny | C221H342N46O68 |
| Masa cząsteczkowa | 4731,34 g/mol |
| Numer CAS | 2381089-83-2 |
| Źródło danych | KEGG DRUG D12430 |
Dostępne formy
- Retatrutide 10 mg (pióro)159,90 €
- Retatrutide 30 mg (pióro)285,90 €
- Retatrutide 10 mg (fiolka)103,90 €
- Retatrutide 30 mg (fiolka)Wyprzedane
Artykuł o substancji
← Wszystkie substancje w słowniku
Informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny i podsumowują publicznie dostępne badania. Nie stanowią porady medycznej. Wszystkie substancje przeznaczone są wyłącznie do celów laboratoryjnych i badawczych, nie są lekami ani suplementami diety i nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi.