PT-141 (Bremelanotid)

Agonista melanokortyny działający przez centralny układ nerwowy, nie naczyniowo.

PT-141 to selektywny agonista receptorów MC3R i MC4R. Kluczowa różnica wobec środków rozszerzających naczynia: nie działa na naczynia krwionośne, lecz bezpośrednio przez centralny układ nerwowy.

To podstawowy peptyd badawczy do analizy dysfunkcji seksualnych u mężczyzn i kobiet — konkretnie mechanizmów stymulacji w zaburzeniach pożądania (HSDD) i zaburzeniach erekcji.

Tożsamość substancji

SekwencjaAc-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OHNle = norleucyna, D-Phe = D-fenyloalanina; cyclo[…] = mostek laktamowy między Asp i Lys.
Długość łańcucha7 aminokwasów
Wzór sumarycznyC50H68N14O10
Masa cząsteczkowa1025,16 g/mol
Numer CAS189691-06-3
Źródło danychKEGG DRUG D06569

Dostępne formy

Artykuł o substancji

PT-141: mechanizm działania i badania kliniczne

← Wszystkie substancje w słowniku

Informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny i podsumowują publicznie dostępne badania. Nie stanowią porady medycznej. Wszystkie substancje przeznaczone są wyłącznie do celów laboratoryjnych i badawczych, nie są lekami ani suplementami diety i nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi.