Retatrutide (LY3437943)
Dreifach-Agonist der GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptoren — die neueste Generation metabolischer Peptide.
Retatrutid ist bislang das komplexeste Molekül der Stoffwechselforschung: Es aktiviert drei Rezeptorwege gleichzeitig (GLP-1, GIP und den Glukagon-Rezeptor), während ältere Substanzen mit einem oder zwei arbeiteten.
In einer im New England Journal of Medicine veröffentlichten Phase-2-Studie verloren Teilnehmer bei der höchsten Dosis im Schnitt 24,2 % Körpergewicht über 48 Wochen — und nahmen bei Studienende weiter ab. Erforscht im Zusammenhang mit Energieverbrauch, Lipolyse und Sättigungsregulation.
Identität der Substanz
| Entwicklungsbezeichnung | LY3437943 |
|---|---|
| Sequenz | YXQGTFTSDY SILLDKKAQX AFIEYLLEGG PSSGAPPPSX = α-Aminoisobuttersäure (Aib). Das Molekül ist zusätzlich chemisch modifiziert (gebundene Fettsäurekette), daher entspricht die Summenformel nicht der reinen Sequenz. |
| Kettenlänge | 39 Aminosäuren |
| Summenformel | C221H342N46O68 |
| Molekülmasse | 4.731,34 g/mol |
| CAS-Nummer | 2381089-83-2 |
| Datenquelle | KEGG DRUG D12430 |
Verfügbare Formen
- Retatrutide 10 mg (Pen)159,90 €
- Retatrutide 30 mg (Pen)285,90 €
- Retatrutide 10 mg (Vial)103,90 €
- Retatrutide 30 mg (Vial)Ausverkauft
Artikel zur Substanz
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und fassen öffentlich zugängliche Forschung zusammen. Sie stellen keine medizinische Beratung dar. Alle Substanzen sind ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt, sind weder Arzneimittel noch Nahrungsergänzungsmittel und nicht für den menschlichen Verzehr vorgesehen.